遺傳眼病被視為“疑難之癥”，其發病機制不明，患者的下一代往往也會患病，從而使得悲劇反復上演。
        鑒于目前特效治療手段和遺傳眼病專病門診的匱乏，暨南大學附屬深圳愛爾眼科醫院于每周三下午特設遺傳性眼病專家門診。
        什么是遺傳性眼病?
        遺傳性眼病是一組由于基因缺陷導致的眼部疾病，其診治是眼醫學世界性難題，常常一個家族多人多代受累。常見的單基因遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖顯性遺傳、性連鎖隱性遺傳。而多基因遺傳性眼病，是遺傳與環境因素共同作用引起的。
        遺傳性眼病包括視網膜色素變性、先天性遺傳病、PHPV（永存原始玻璃體增生癥）、視盤缺損等等。
       遺傳眼病的危害
       該病多發于少年和青壯年時期，在某一階段可出現視力急劇下降，導致喪失工作能力，以及生活不能自理，給患者本人、家庭及社會帶來極重的負擔。
       雖然目前還不能根治遺傳性眼病本身，但由遺傳性眼病并發的白內障、青光眼、玻璃體混濁、黃斑前膜及水腫是可以治療的，通過對這些相關疾病的治療，能夠幫助患者提高或者保持現有視力。
       由于遺傳性眼病危害大，晚期治療效果差，且可遺傳下一代，所以“基因檢測”是診斷和治療遺傳眼病的第一步。暨南大學附屬深圳愛爾眼科醫院遺傳性眼病門診可幫助患者完善基因檢測，并在此基礎上進行基因診斷及預后分析、遺傳診斷及遺傳風險評估等，有助于幫助患者對疾病病因的認識、優生優育和預防治療。
       暨南大學附屬深圳愛爾眼科醫院遺傳性眼病門診專家胡珊提醒：盡早進行基因檢測，明確致病突變基因，進而實現精準診斷，進行早期生育預防。尤其是有家族史的市民更應該進行定期檢查，做到早預防、早發現、早治療。

愛爾眼科作為全球連鎖眼科機構，覆蓋亞美歐三大洲，眼科治療技術與歐美國家同步，國內外900余家眼科醫療機構，檢查復查都更為便捷。